перейти к публикации
13 комментариев к публикации

Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детей

2 апреля 2021, 08:03
Гость
2 апреля 2021, 10:59
Ну так у высоких чиновников зарплаты маленькие, им надбавки и добавки нужны, всякие льготы и неприкосновенности, хотя какая неприкосновенность у СЛУГИ НАРОДА? а знаете чего не было в СССР? сбора денег на лечения детей.
Гость
3 апреля 2021, 10:39
Этот препарат такой дорогой потому, что производитель монополист. Нужно развивать науку, и тогда генная терапия из области фантастики станет обычным делом. Есть множество генетических заболеваний, и таким людям теоретически можно помочь.
Гость
2 апреля 2021, 14:32
Что, во всех прямо государствах выдают немедленно по 2 миллиона долларов на лечение СМА? Глубоко сомневаюсь. Опять провокационный заголовок. Почему производитель лекарства запрашивает такую сумасшедшую цену? Ну и если быть циничными, за эти деньги много вылечить множество других детей, даже онкологических больных.
Гость
3 апреля 2021, 08:12
Это очень серьезная проблема. Препарат весьма сомнительный. Нужно проводить мероприятия для профилактики этой болезни.
Гость
2 апреля 2021, 10:50
сма как вич вообще неизлечим.
Гость
2 апреля 2021, 09:54
Анна Жилова, а сколько сама перечислила на лечение? Начала бы с этого
Гость
2 апреля 2021, 21:23
хайпуют журналисты, даже в Сша государство не способно вылечить своих детей Сма. тут нужно прерывать беременость