13 комментариев к публикации

Мальчику со СМА всем миром собрали 121 миллион на спасительный укол. А Минздрав запретил покупать лекарство. Почему?

5 февраля 2022, 09:00

Гость

5 февраля 2022, 20:10

Гость

5 февраля 2022, 23:36

Гость

5 февраля 2022, 15:38

Гость

5 февраля 2022, 11:39

Гость

5 февраля 2022, 11:34

Гость

5 февраля 2022, 17:43

Гость

5 февраля 2022, 10:14

Гость

5 февраля 2022, 09:55

Гость

5 февраля 2022, 10:09

Гость

5 февраля 2022, 10:50

монополия. этот препарат делает она компания, она может цены диктовать как угодно. более того другим компаниям нельзя делать то же самое - их засудят. для этого там имеется целый штат высокооплачиваемых юристов. ну и да - само производство вобщем-то не дорогое, что бы там не говорили в отчётах, и при нормальном масштабировании вполне укладывается в приемлемые цены. но кому это надо.... к тому же мы ведь все понимаем, что это генно-инженерные технологии (шутка ли - заменить целый ген). а как там вопят в последнее время? "никто не знает о долгосрочных последствиях"

Гость

5 февраля 2022, 16:48