Маленького Илью Шеремета спасет операция

Илье год и восемь месяцев. У мальчика редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз второго типа. В районе позвоночника появилась опухоль, которая очень быстро растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимыми.

Маленький Илья не может рассказать, что с ним происходит. В его лексиконе всего-то несколько слов, он часто плачет и все время просится к маме.

«Он как заболел, так все время у меня на руках, – рассказывает Светлана, мама Ильи. – Ему тяжело сидеть и лежать, опухоль мешает. Она у него как раз в районе поясницы и уже большая, сильно выпирает. Я его как спать укладываю – беда. Он все себе место найти не может и позу правильную принять, чтобы не болело. Сейчас стал ночами просыпаться. Вижу, плохо ему и все хуже, и ничем помочь не могу. Нужно в Москву ехать, операцию делать. Видите, как он ходить стал, уже заваливается на один бок. Если есть шанс спасти Илью хотя бы один из тысячи, то это наш шанс».

В их семье все было просто и складно, можно сказать, как оно и должно быть в хорошей молодой семье. Сначала родилась дочка Алена, сейчас ей восемь – учится хорошо, занимается танцами, в доме уже несколько медалей за спортивные достижения. Дедушка подарил небольшой участок земли в хуторе Недвиговка Ростовской области. Взяли кредит, своими силами начали строить дом. Вторым на свет появился сын Илья. Врачи сказали – абсолютно здоров.

Но когда Илье было два месяца, Светлана заметила на спине сына три коричневые точки. Решили – родимые пятна. Однако вскоре пятнышек стало больше, они увеличивались.

«Нас направили на консультацию в Ростов-на-Дону. Здесь врачи предположили, что у Илюши нейрофиброматоз – генетическое заболевание с характерными новообразованиями на коже. В то же время в области позвоночника у сына появилась небольшая опухоль. Врачи проводили различные обследования, но не могли поставить точный диагноз. В десять месяцев у сына обнаружили деформацию позвоночника, а причину, тем более способа помочь Илье так и не определили», – вспоминает долгие месяцы хождений по больницам Светлана.

Весной этого года родители решили поехать на обследование в Москву, в Центр медицинской помощи детям. Здесь подтвердили диагноз – нейрофиброматоз второго типа.

«И откуда взялась эта напасть? – недоумевает Вячеслав, папа Ильи. – Мы всех в семье перебрали до бог знает какого поколения, ничего подобного ни у кого не было. Может, экология?».

Однако примерно половина случаев заболевания не связана с семейной историей и вызвана «случайной» генетической поломкой.

Между тем опухоль у Илюши быстро растет. Затрудненная походка и развивающаяся деформация позвоночника – только начальные осложнения. Дальше может стать хуже – пропадет чувствительность ног, мальчику будет грозить полная инвалидность. Исправить это будет уже невозможно. Единственный шанс спасения – срочно удалить новообразование. Но такая операция сложная и дорогостоящая. А сделать ее необходимо срочно – мальчику становится с каждым днем все хуже. Врачи центра медицинской помощи готовы удалить опухоль. Но для иногородних в московской больнице лечение платное, а в ростовских клиниках такие операции не делают.

Семье, живущей на скромную зарплату папы, необходимой суммы просто не собрать.

Как помочь: для спасения Ильи Шеремета не хватает 100 тысяч рублей.

Нейрохирург-онколог «Научно-практического центра медицинской помощи детям» Родион Фу (Москва): «У Ильи очень быстро растет опухоль в позвоночнике, которая сдавливает спинной мозг. Если в ближайшее время не сделать операцию по ее удалению, то мальчик потеряет чувствительность ног, не сможет ходить».

Внимание! Цена операции 382 460 рублей. Московское бюро Русфонда соберет 202 460 рублей. Семья Ильи Шеремета внесет 80 000 рублей. Не хватает 100 000 рублей.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Илью Шеремета, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Деньги можно перечислить в Русфонд.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883;
КПП 774301001;
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700;
БИК044525700;
назначение платежа: пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей , сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа . Подробнее на сайте Русфонда.

Самый простой способ помочь – отправить СМС-сообщение со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость одного СМС 75 рублей. Вы можете отправить неограниченное число СМС.