11 комментариев к публикации

Ростовчане соберут деньги на лечение Евы Щербак и Оли Ермаковой

21 декабря 2011, 08:59

Гость

21 декабря 2011, 23:59

Гость

21 декабря 2011, 14:30

Гость

22 декабря 2011, 05:53

Гость

21 декабря 2011, 13:10

Дело в том, что в России нет специалистов и клиник, специализирующихся на обследовании буллезного эпидермолиза. Генетические анализы на определение вида эпидермолиза ( а от этого прогноз как дальше будет развиваться болезнь и не перейдет ли она в рак кожи), делают только в Германии в специализированной клинки в Файбурге. Евочку и ее бабушку знаю лично. впервые они обратились в нашу шахтинскую газету и мы рассказали о таком ребенке как Ева Щербак. Поэтому знаю о них почти все...

Гость

21 декабря 2011, 13:09

Гость

21 декабря 2011, 12:37

Гость

21 декабря 2011, 10:39

Меня всегда удивляли фразы "помочь могут ТОЛЬКО в немецкой клинике"... Что же это получается? Обнищала Россия на талантливых врачей? И зачем в войну побеждали? Жили бы сейчас за границей и не возили детей за тысячи км на лечение. Стыдно за страну великую,которая в упадок приходит...

Гость

21 декабря 2011, 16:13

Гость

21 декабря 2011, 19:36

Буллезный эпидермолиз у нас не лечат в принципе. ТиМома (а не тиома, кстати) - опухоль вилочковой железы (тимуса), у нас операции делают, но либо состояние такое, что вероятность успешной операции слишком низкая (злокачественная и/или запущенная), либо раз уж лечится на халяву - то только в лучших домах. В любом случае детей жаль, не в той стране родились.

Гость

21 декабря 2011, 20:01

Гость

21 декабря 2011, 10:38