перейти к публикации
13 комментариев к публикации

Мальчику со СМА всем миром собрали 121 миллион на спасительный укол. А Минздрав запретил покупать лекарство. Почему?

5 февраля 2022, 09:00
Гость
5 февраля 2022, 09:55
Всегда интересовал вопрос - эти препараты из марсианского камня делают ? Откуда ТАКАЯ цена ???
Гость
5 февраля 2022, 10:09
Разъясняли уже. Разработка и производство дорогостоящие, спрос небольшой. Покрыть массовой продажей нельзя.
Гость
5 февраля 2022, 10:50
монополия. этот препарат делает она компания, она может цены диктовать как угодно. более того другим компаниям нельзя делать то же самое - их засудят. для этого там имеется целый штат высокооплачиваемых юристов. ну и да - само производство вобщем-то не дорогое, что бы там не говорили в отчётах, и при нормальном масштабировании вполне укладывается в приемлемые цены. но кому это надо.... к тому же мы ведь все понимаем, что это генно-инженерные технологии (шутка ли - заменить целый ген). а как там вопят в последнее время? "никто не знает о долгосрочных последствиях"
Гость
5 февраля 2022, 16:48
Гость
5 февраля 2022, 10:09
Разъясняли уже. Разработка и производство дорогостоящие, спрос небольшой. Покрыть массовой продажей нельзя.
Но НЕ 121 МИЛЛИОН ЖЕ !
Гость
5 февраля 2022, 10:14
Запретили по тому, что кто-то из богатых, купил лицензию на другой препарат. Поэтому минздраву плевать, как говорится, -"ничего личного, только бизнес"
Гость
5 февраля 2022, 15:38
Это безобразие! Мы всей страной собирали по крохам. Какое вы, власть придержащие, имеете право не ставить Марку кол?
Гость
5 февраля 2022, 11:34
а сколько стоит построить больницу и помогать сотням людей в год?
Гость
5 февраля 2022, 17:43
больше 121 миллиона
Гость
5 февраля 2022, 20:10
Негоже на одного тратить бюджет тысяч... Не рационально! Нет никакого смысла. Деньги на ветер.
Гость
5 февраля 2022, 23:36
А почему тысячам надо, а одному нет?
Гость
5 февраля 2022, 11:39
потому что мальчику 4 года