Компания-производитель лекарственного средства «Ацекардол» приняла решение об отзыве трех серий препарата из-за обнаружения в них посторонних примесей. Как сообщили в пресс-службе Территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области, ОАО «Синтез» (Россия) изымает из продажи таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг фасовкой по 10 штук серий 700413, 480612, 460811.
«Территориальный орган Росздравнадзора по Ростовской области контролирует возврат вышеуказанных серий лекарственного препарата поставщикам», – рассказала пресс-секретарь управления Елена Нечай.
«Ацекардол» применяется для профилактики инфаркта миокарда, инсульта и тромбоэмболии.